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儒鸿印尼扩厂 再投资6.42亿

admin 财经 2020-09-26 24 0
儒鸿印尼扩厂 再投资6.42亿 第1张 儒鸿近五年营收获利一览

不受疫情影响,加上全球服饰厂增加对东南亚供应链的下单,儒鸿25日公告,已与PT. TAKENAKA INDONESIA等厂商签约,投下2,190万美元,委托新建印尼厂房。

儒鸿是在2019年9月宣布将挥军印尼,未来三年投资52.7亿元展开三阶段扩厂计画。

目前儒鸿针织布料生产据点,主要在台湾及越南共二处,平均每月的总产能1,500万码。成衣生产据点,则分布在越南及柬埔寨,共有17间。平均每月的总产能1,000万件。

依儒鸿规划,印尼新厂,其中包括两个阶段的成衣扩产,每阶段各60条线,全部完工后,儒鸿的成衣总产能将增加约两成。第三阶段则为织布扩产,月产能为100万公斤,全部计画会在三年内完成。

2019年12月儒鸿公告,投下3,450亿元印尼盾,向印尼商取得30年的建厂土地使用权。

新冠疫情对全球服饰产业的冲击,市场曾传出,儒鸿印尼厂新建计画可能延缓,儒鸿澄清,印尼厂新建一直按计画进行,客户订单虽受疫情影响递延,但很快就回流,为分散生产基地集中的风险,扩大生产规模以满足产能需求,因此完工时程并未改变。根据儒鸿掌握的进度,新厂第一期工程预计2021年第三季完工量产,与原先计画时程差不多。

由于受到疫情影响,儒鸿前八月合并营收162.35亿元,年减10.45%;而上半年的税后净利14.06亿元,年衰退28.6%。

儒鸿指出,随着欧美经济活动陆续解封后,客户订单回流速度优于预期,递延的订单已陆续回笼,第三季订单已接满,第四季能见度更可看到成长。进入秋冬装出货旺季,品牌客户价格及毛利比较高的产品,量也逐渐出来,平均单价提升,儒鸿指出,下半年获利可望逐季增加。

美时血癌用药 获FDA暂定审查核可

美时制药25日宣布,旗下血癌用药Lenalidomide的2.5mg、5mg、10mg、15mg、20mg及25mg等六种剂量,已获得美国FDA「暂定审查核可」。该血癌药原厂在去年的销售为100亿美元,依据双方和解内容,原厂授权美时在2022年3月不久后以限制出货量的方式在美国市场上市。 美时与艾威群是在2019年3月30日与美国REVLIMIDR原厂Celgene达成和解。和解内容包括,Celgene同意授权美时与艾威群,在Celgene先与Natco达成的和解上市日期2022年3月后某时间点,得以「限制出货量」方式于美国上市。 此「限制出货量」自上市起至2026年1月31日,将逐年递增至不超过10%。Celgene授权美时与艾威群自2026年1月31日起,可不限出货量于美国销售Lenalidomide学名药。 美时总经理Petar Vazharov表示,Lenalidomide是欧洲第一个上市的血癌学名药,美时2019年2月拿下欧洲药证后,此次又取得美国FDA的「暂定审查核可」通知,将有机会也让Lenalidomid

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